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　　在日前舉行的“國家科技重大專項新藥創(chuàng)制專項交流會”上，業(yè)界人士表示，我國醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)通過生物技術(shù)應(yīng)用、加大研發(fā)投資等手段縮小與發(fā)達(dá)國家創(chuàng)新藥開發(fā)的差距，滿足我國和全球病患市場需求。

　　中國肝炎防治基金會常務(wù)副理事長楊希忠在會上表示，中國的藥95%都是仿制藥，原創(chuàng)的藥很少。杰華生物集團(tuán)總裁劉龍斌也表示，我國在相當(dāng)長的時間內(nèi)由于經(jīng)濟(jì)條件限制，只能滿足人民大眾“有藥吃”的最低需求，仿制藥始終是我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的主流。近10年來我國經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展，我國醫(yī)藥市場發(fā)展壯大成為世界第二大藥品市場。

　　與此同時，專家表示，在許多疾病領(lǐng)域，中國患者需求龐大。北京亞太肝病診療技術(shù)聯(lián)盟理事長成軍教授介紹，2018年《柳葉刀》子刊發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，中國目前表面抗原的陽性率是6.1%，推算有8600萬乙肝病毒感染者。其中有3200萬人需要進(jìn)行抗病毒治療。“慢性乙型肝炎抗病毒治療最終的臨床目標(biāo)是減少肝硬化和肝癌的發(fā)生，但根據(jù)目前的流行病學(xué)統(tǒng)計數(shù)字，全球一半的肝癌患者在中國發(fā)生，說明我們的路還有很長。”

　　為解決切實需求和滿足自主創(chuàng)新的要求，劉龍斌表示，藥企應(yīng)該借助政策紅利，加大研發(fā)，采用前沿生物技術(shù)等手段。他說：“從2015年起，黨中央、國務(wù)院先后多次發(fā)布鼓勵新藥研發(fā)的政策和改革藥品管理的法律法規(guī)，明確對新藥研發(fā)的支持，既加強(qiáng)仿制藥質(zhì)量控制，讓人民群眾吃上好藥，也加快新藥審評步伐、簡化審評程序，中國終于迎來了新藥創(chuàng)新研發(fā)的新時代。”另外，2016年至今，大量資本投資創(chuàng)新藥物，香港聯(lián)交所和內(nèi)地相繼修改公司上市規(guī)則，鼓勵國內(nèi)新創(chuàng)的生物醫(yī)藥公司股票上市。

　　劉龍斌表示，盡管資金層面有差距，但從技術(shù)水平上面，希望中國在后續(xù)新藥研發(fā)中猛攻加快，逐步縮短與歐美的差距。

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