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        中國精準醫(yī)療確立“自己的方向”
        2018-03-13 作者: 記者 方家喜/北京報道 來源: 經(jīng)濟參考報

          “中國生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)觀察”之二

          記者從有關(guān)方面了解到,根據(jù)前期部署的中國精準醫(yī)療計劃,將于2030年前在精準醫(yī)療領(lǐng)域投入600億元。據(jù)多家券商研報測算,精準醫(yī)療涉及的產(chǎn)業(yè)規(guī)模達上萬億元,直接相關(guān)的產(chǎn)業(yè)規(guī)模超過100億元。

          多方推進中國版精準醫(yī)療

          2016年3月,科技部召開國家首次精準醫(yī)學戰(zhàn)略專家會議,提出了中國精準醫(yī)療計劃。會議指出,到2030年前,我國將在精準醫(yī)療領(lǐng)域投入600億元,其中,中央財政支出200億元,企業(yè)和地方財政配套400億元。

          目前,全球精準醫(yī)療更多地集中在人類對惡性腫瘤的早期診斷和治療上,基于個體基因檢測的腫瘤個體差異化治療成為重要趨勢。傳統(tǒng)的藥物治療由于沒有考慮到個體基因的差異性,在用藥效果上會產(chǎn)生很大的差異。基因檢測可以幫助醫(yī)生基于基因分析選擇潛在的靶向治療藥物。據(jù)介紹,精準醫(yī)療是通過基因組、蛋白質(zhì)組等組學技術(shù)和醫(yī)學前沿技術(shù),對于大樣本人群與特定疾病類型進行生物標記物的分析與鑒定、驗證與應(yīng)用,從而精確尋找到疾病的原因和治療的靶點,并對疾病不同狀態(tài)和過程進行精確分類,最終實現(xiàn)對疾病和特定患者進行個體化精準治療的目的,提高疾病診治與預防效益。

          美國生命技術(shù)公司大中華區(qū)總裁江路卡說:“1990年啟動的人類基因組計劃花費了30億美元,耗時10余年繪制出了人類基因組圖譜。今天,我們?nèi)蚪M測序只要花費千余美元,一天時間就可以完成,這樣的改變難以想象。如果只是完成部分基因測序,成本甚至只需10美元或者100美元,這無疑是一場巨大的革命。”

          中國醫(yī)學科學院有關(guān)專家對記者表示,當前,國內(nèi)臨床醫(yī)療多局限于依靠病人主訴、臨床癥狀、生理生化指標和影像學改變來確定疾病情況。但在組織器官改變的下面,是大量的深層次分子生物學改變,包括遺傳背景、變異、免疫和內(nèi)分泌改變。以癌癥早期診斷為例,發(fā)達國家的早期診斷率為50%以上,北歐甚至高達70%至80%,而中國不足20%。

          中國科學院北京基因組研究所原副所長于軍說,“開展精準醫(yī)療是國際醫(yī)學發(fā)展的趨勢,盡快切入有可能彎道超車;隨著社會逐漸進入老齡化,醫(yī)療方面的負擔越來越重,醫(yī)療產(chǎn)業(yè)是剛性內(nèi)需且邊際效應(yīng)巨大,可以有效拉動整體經(jīng)濟發(fā)展。”

          業(yè)內(nèi)專家告訴記者,精準醫(yī)療主要包括三個層次,層次間逐級提高,難度呈幾何級數(shù)加大。基礎(chǔ)層次方面,基因測序是精準醫(yī)療的基礎(chǔ)。無論是細胞治療還是基因治療,首先要通過基因測序診斷病情才能設(shè)計方案。在實施精準醫(yī)療方案過程中,需要大量的細胞和分子級別的檢測。基因測序工具分為測序儀和試劑,醫(yī)療器械公司可以順勢介入測序設(shè)備生產(chǎn)領(lǐng)域。中等層次方面,主要涉及細胞免疫治療。通過對免疫細胞的功能強化和缺損修復,提高免疫細胞的戰(zhàn)斗力。這種技術(shù)治療癌癥效果好,但操作難度大,對患者身體素質(zhì)要求較高,難以大面積推廣。最高層次方面是基因編輯。癌癥本質(zhì)上是人體基因變異導致的細胞分裂失控。基因剪輯就是對患者癌變細胞的變異基因進行批量改造,使之成為正常細胞。

          記者了解到,我國有關(guān)政府部門和科研機構(gòu)正在緊密實施精準醫(yī)療計劃。其中內(nèi)容包括,構(gòu)建百萬人以上的自然人群國家大型健康隊列和重大疾病專病隊列,建立生物醫(yī)學大數(shù)據(jù)共享平臺及大規(guī)模研發(fā)生物標志物、靶標、制劑的實驗和分析技術(shù)體系,建設(shè)中國人群典型疾病精準醫(yī)學臨床方案的示范、應(yīng)用和推廣體系,推動一批精準治療藥物和分子檢測技術(shù)產(chǎn)品進入國家醫(yī)保目錄等。

          業(yè)內(nèi)人士介紹,構(gòu)建百萬人以上專病隊列及大數(shù)據(jù)共享平臺,旨在打下精準醫(yī)療的大數(shù)據(jù)基礎(chǔ);建立大規(guī)模研發(fā)生物標志物分析體系,是為中國人群典型疾病示范打下產(chǎn)業(yè)標準化的基礎(chǔ);推動精準醫(yī)療藥物進入醫(yī)保目錄,則標志著精準醫(yī)療大規(guī)模商業(yè)化的關(guān)鍵瓶頸有望被打破。

          中國精準醫(yī)療有望彎道超車

          據(jù)了解,在美國,精準醫(yī)療技術(shù)已經(jīng)取得了長足的進步,并顯示出良好的臨床療效。例如現(xiàn)已得到廣泛應(yīng)用的各種靶向藥物,針對性的應(yīng)用在攜帶有對應(yīng)基因變異的目標人群中,能延長生存期數(shù)倍,并顯著提高生活質(zhì)量。以肺癌為例,自從2004年由阿斯利康公司研發(fā)了第一代靶向EGFR的TKI抑制劑后,針對EGFR基因突變的晚期肺癌患者,其生存時間已經(jīng)由平均不到10個月,延長到近40個月,接近5年的慢病管理期了。目前研發(fā)成功并獲得FDA批準的第三代TKIAZD9291又進一步使得耐藥的EGFR基因突變攜帶患者生命得到延長。

          “美國的醫(yī)療系統(tǒng)相對比較完善;生物醫(yī)學研究的成果轉(zhuǎn)化普遍;精準醫(yī)療能夠解決當前美國疾病診療中重要的問題。精準醫(yī)療中的診斷成本僅占醫(yī)療成本的不到5%,卻可以影響近70%的治療成本。” 南昌大學醫(yī)學院李振山表示。

          與美國相比較,中國的精準醫(yī)學起步較晚,在基礎(chǔ)領(lǐng)域仍較依賴國外技術(shù),但由于擁有巨大的腫瘤疾病和樣本資源,在應(yīng)用領(lǐng)域中有可能實現(xiàn)彎道超車。

          在精準醫(yī)學的發(fā)展中,美國政府成功地使用了非常清晰的支持研究、開放政策、吸引人才、引導應(yīng)用的4種策略。早在2006年,美國就以政府的名義支持啟動了TCGA,即“癌癥基因組圖集”計劃。這一計劃耗資數(shù)億美元,分析了超過3萬個癌癥基因組,鑒定了與癌癥相關(guān)的上千萬個突變形式。這一計劃動用了聯(lián)邦政府的資金支持,是一種美國形式的“舉國體制”的表現(xiàn)。

          2011年,美國政府又發(fā)表了《向精準醫(yī)學邁進》的報告,提出對疾病重新分類,并對每一細分類別對癥用藥。這一分類方法跳出了傳統(tǒng)的使用疾病原發(fā)灶位置(如肺癌、胃癌)和細胞學特征(如小細胞癌、腺癌)的分類手段,提出創(chuàng)建生物醫(yī)學知識網(wǎng)絡(luò),為疾病做新的分類分型。

          回顧美國精準醫(yī)療的起步和發(fā)展,還有關(guān)鍵的一點是美國對精準醫(yī)療產(chǎn)業(yè)采取了鼓勵發(fā)展的策略。美國FDA(食品藥品監(jiān)督管理局)一向有積極鼓勵業(yè)內(nèi)創(chuàng)新的傳統(tǒng)。在每年的ASCO(美國臨床腫瘤學會年會)上,都有FDA官員參與,與臨床專家、制藥公司、檢測服務(wù)商一起討論精準醫(yī)學的應(yīng)用,并明確告訴各參與者,F(xiàn)DA鼓勵大家嘗試新技術(shù),去改革和優(yōu)化醫(yī)療現(xiàn)狀。監(jiān)管部門的積極參與引導,極大鼓勵了產(chǎn)業(yè)界對精準醫(yī)學領(lǐng)域加大投入的熱情。

          專家表示,中美兩國都看好精準醫(yī)療,未來的競爭與博弈難以避免,誰能贏得在精準醫(yī)療領(lǐng)域的競爭,誰就能引領(lǐng)全球醫(yī)療新革命。目前來看,美國比中國起步早,發(fā)展快,但中國也有自己的優(yōu)勢,比如制度、人口基數(shù)等。如果中國能發(fā)揮自身優(yōu)勢,揚長補短,將獲得在此領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)“彎道超車”的機會。

          百慕迪(上海)再生醫(yī)學科技有限公司CEO王健向記者表示,國內(nèi)推動精準醫(yī)學,被不少人認為是跟風美國“精準醫(yī)療計劃”,但早在上世紀70年代后期就已經(jīng)有了個性醫(yī)療的概念,這并非奧巴馬提出,只是措辭有所區(qū)別。美國版精準醫(yī)學中的關(guān)鍵詞為基因測序、腫瘤、個性化。中國科學家眼中的精準醫(yī)療與美國存在較大差異。中國科學家對精準醫(yī)學的定義是:集合現(xiàn)代科技手段與傳統(tǒng)醫(yī)學方法,科學認知人體機能和疾病本質(zhì),以最有效、最安全、最經(jīng)濟的醫(yī)療服務(wù)獲取個體和社會健康效益最大化的新型醫(yī)學范疇。

          多位國內(nèi)專家在接受采訪時表示,中國精準醫(yī)療發(fā)展迅速,有望在未來1年至2年之內(nèi)跨越美國在過去5年所走過的發(fā)展歷程。與美國相比,中國發(fā)展精準醫(yī)療具有一些先天的優(yōu)勢,主要來自三個方面:

          首先,醫(yī)療資源集中優(yōu)勢。美國的醫(yī)療資源分散,數(shù)千家醫(yī)療機構(gòu)之間信息共享很難建立和普及,中國的醫(yī)療資源相對集中,特別在癌癥領(lǐng)域,全國最頂尖的300家醫(yī)院集中了幾乎70%的癌癥患者。這在醫(yī)療資源的分配上本來是極大的挑戰(zhàn),然而在精準醫(yī)療的數(shù)據(jù)共享方面,反而是中國的優(yōu)勢。中國可以以相對較少的資源投入,迅速建立起醫(yī)院之間的數(shù)據(jù)共享網(wǎng)絡(luò),收集、存儲、分享、分析腫瘤精準治療大數(shù)據(jù)。

          另一方面,臨床資源豐富優(yōu)勢。中國人口多,在癌癥發(fā)病率步步攀升的大環(huán)境下,發(fā)病人數(shù)也逐年增多,這對于癌癥防控的衛(wèi)生形勢提出了巨大挑戰(zhàn)。然而,辯證地來看,這也給中國的精準醫(yī)學提供了優(yōu)質(zhì)的臨床資源。很多在國外發(fā)病人數(shù)少、收集不到足夠基因突變信息和用藥信息的癌種和變異形式,在中國都能找到足夠的病例,建立數(shù)據(jù)庫,指導中國甚至全球的癌癥治療臨床實踐。

          業(yè)內(nèi)專家表示,中國精準醫(yī)療面臨兩個方面的瓶頸:一方面,技術(shù)和與臨床結(jié)合的力度偏弱。精準治療的技術(shù)基礎(chǔ)主要分為基因檢測、數(shù)據(jù)分析和臨床注釋這三個環(huán)節(jié)。基因檢測已經(jīng)是較為成熟的技術(shù)。測序能力和技術(shù)的發(fā)展已經(jīng)可以基本滿足產(chǎn)業(yè)發(fā)展的需要。然而在數(shù)據(jù)分析和臨床注釋方面,產(chǎn)業(yè)發(fā)展有明顯掣肘。此外,創(chuàng)新藥物的匱乏和冗長過時的審批制度,已成為我國精準醫(yī)學發(fā)展的最大短板。

          另一方面,支持良性競爭的政策環(huán)境和商業(yè)環(huán)境不夠完善。衛(wèi)計委在2015年初發(fā)布了“腫瘤高通量測序試點”名單,這體現(xiàn)了良性競爭的開放政策。但為了支持行業(yè)發(fā)展,政策的步子還可以邁得更大一些,進一步營造公平競爭的政策環(huán)境,在政策的引導下,建立市場競爭的技術(shù)標準。在達到標準的前提下,以市場規(guī)則引導市場行為。

          中國應(yīng)該有“自己的方向”

          國內(nèi)專家在接受采訪時表示,中國沒必要跟風美國,在與國際前沿技術(shù)和理念接軌的同時,中國在精準醫(yī)療上的目標,更要注重向人們提供更精準、更安全高效的醫(yī)療健康服務(wù)為目標,建立國際一流的精準醫(yī)學研究平臺和保障體系,自主掌握核心關(guān)鍵技術(shù),研發(fā)一批國產(chǎn)新型防治藥物、疫苗、器械和設(shè)備,形成一批中國制定、國際認可的疾病診療指南、臨床路徑和干預措施。

          中國工程院院士程京表示,“發(fā)展精準醫(yī)學,我們不能簡單盲目跟風,一定要根據(jù)自己的國情,做好客觀評判,制定好自己的路徑圖。”

          中國工程院院士曹雪濤說,精準醫(yī)學和中國傳統(tǒng)醫(yī)學提出的辨證施治,同病不同治,或者是同人不同治,這些理念都是相通的。精準醫(yī)學是個系統(tǒng)工程,通過全面認識疾病的狀態(tài),對整個醫(yī)療過程和臨床實踐進行最優(yōu)化的診治。因為分析精準原因以后,有沒有真正的利器去實施病人的治療,還是要依賴于藥物研發(fā),不是僅憑測一下基因就可以的事。

          清華大學副校長薛其坤說,精準醫(yī)學理念結(jié)合了諸多現(xiàn)代醫(yī)學科技發(fā)展的新方向,已迅速推廣和廣泛進入到臨床醫(yī)學的各個學科領(lǐng)域。發(fā)展醫(yī)學和生命科學學科是清華大學的重要戰(zhàn)略,構(gòu)建精準醫(yī)學這一新型前沿學科,對于清華大學的醫(yī)學科學、生命科學等學科的發(fā)展具有良好的推動作用。

          蘇州生物納米園(BioBAY)總經(jīng)理龐俊勇稱,如果把精準醫(yī)療擴充來看,可能涉及基本產(chǎn)業(yè)的任何一個部分。而對我們產(chǎn)業(yè)園的經(jīng)營者來講,最重要的是把自己的技術(shù)不斷地通過創(chuàng)新、通過推向市場來真正地實現(xiàn)自身實力的提升,然后從國家層面再做精準醫(yī)療的整體布局,可能這樣更加合理。

          “中國推動精準醫(yī)療的發(fā)展,將惠及普通百姓,所以降低成本、完善醫(yī)療保險體制顯得尤為重要。我們完全有能力根據(jù)我們自己的想法、自己的基礎(chǔ)來建立精準醫(yī)學,找尋中國自己的方向。”百慕迪(上海)再生醫(yī)學科技有限公司CEO王健表示。

          中國工程院院士詹啟敏向記者介紹,中國在制定“十三五”規(guī)劃過程中,專家形成了7個共識,包括基因組技術(shù)的大規(guī)模應(yīng)用已經(jīng)趨向成熟,蛋白質(zhì)組學將會取得重大突破,干細胞和再生醫(yī)學已經(jīng)進入臨床應(yīng)用和產(chǎn)業(yè)化階段,疫苗和抗體將成為生物醫(yī)藥重點突破的領(lǐng)域,生物治療、個性化診療技術(shù)成為現(xiàn)代醫(yī)學重要方向,醫(yī)療器械成為與藥物齊頭并進的新型產(chǎn)業(yè),最后是生物信息學向海量數(shù)據(jù)產(chǎn)出和廣泛應(yīng)用兩個方向發(fā)展。

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        國內(nèi)專家在接受采訪時表示,中國在精準醫(yī)療上的目標,更要注重向人們提供更精準、更安全高效的醫(yī)療健康服務(wù)為目標。

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