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        投資6億元 雙鶴藥業(yè)欲搏“輸液第一品牌”
            2008-07-30    作者:潘樂(lè)天    來(lái)源:上海證券報(bào)

          7月28日,雙鶴藥業(yè)董事會(huì)審議通過(guò)《關(guān)于安徽雙鶴新建塑瓶輸液生產(chǎn)線項(xiàng)目的議案》和《關(guān)于濱湖雙鶴新建塑瓶輸液生產(chǎn)線項(xiàng)目的議案》,在安徽和武漢的輸液生產(chǎn)基地新建和擴(kuò)建塑瓶輸液生產(chǎn)線,計(jì)劃新增投資總額超過(guò)9000萬(wàn)元。自2005年起,公司在輸液領(lǐng)域的投資現(xiàn)金總額已達(dá)6億多人民幣。
          公司高層表示,這是雙鶴藥業(yè)為貫徹落實(shí)打造“中國(guó)輸液第一品牌”的發(fā)展戰(zhàn)略,順應(yīng)國(guó)家醫(yī)改進(jìn)程和新農(nóng)合政策的不斷落實(shí),抓住塑瓶輸液替代玻瓶輸液的市場(chǎng)機(jī)遇,進(jìn)一步擴(kuò)大輸液市場(chǎng)占有率,優(yōu)化輸液產(chǎn)品包裝結(jié)構(gòu)的又一重大舉措。

        產(chǎn)能和技術(shù)“雙升級(jí)”

          據(jù)稱(chēng),公司董事會(huì)批準(zhǔn)的新建和擴(kuò)建項(xiàng)目投產(chǎn)后,雙鶴藥業(yè)輸液生產(chǎn)線將達(dá)到40余條,設(shè)計(jì)產(chǎn)能將達(dá)近13億瓶(袋)。雙鶴為了使輸液整體工藝裝備和技術(shù)水平達(dá)到和超過(guò)國(guó)內(nèi)先進(jìn)水平,在近幾年的輸液投資項(xiàng)目中,引進(jìn)了德國(guó)、意大利和日本等國(guó)家先進(jìn)的關(guān)鍵設(shè)備10余臺(tái)套,一方面提高了生產(chǎn)效率,減少了單位能耗,降低了生產(chǎn)成本;另一方面也強(qiáng)化了藥品生產(chǎn)的過(guò)程控制,提高了藥品質(zhì)量的可靠性。
          據(jù)了解,雙鶴藥業(yè)將再次引進(jìn)國(guó)外具有國(guó)際領(lǐng)先水平的制瓶生產(chǎn)線,實(shí)現(xiàn)洗、灌、封、焊環(huán)、滅菌等多道工序的自動(dòng)化生產(chǎn),這將是目前國(guó)內(nèi)輸液行業(yè)最先進(jìn)的生產(chǎn)線。該生產(chǎn)線將安裝于雙鶴藥業(yè)輸液事業(yè)部的安徽生產(chǎn)基地,通過(guò)對(duì)先進(jìn)工藝技術(shù)水平的消化和吸收,摸索出經(jīng)驗(yàn),將逐步推廣和移植到雙鶴藥業(yè)其他輸液企業(yè)。

        看準(zhǔn)趨勢(shì)“兩條腿”走路

          目前,塑料包裝輸液替代玻璃瓶輸液的發(fā)展趨勢(shì)日益顯見(jiàn)。國(guó)家發(fā)改委已將輸液塑料包裝定為國(guó)家鼓勵(lì)發(fā)展的產(chǎn)業(yè)。國(guó)家藥監(jiān)局2010年醫(yī)藥科技發(fā)展規(guī)劃要求盡快部分淘汰玻璃瓶輸液。雙鶴藥業(yè)正是看準(zhǔn)了這一大趨勢(shì),根據(jù)對(duì)市場(chǎng)快速變化的分析,在剛剛完成非公開(kāi)發(fā)行股票工作,募集資金到位不到四個(gè)月的時(shí)間,又通過(guò)預(yù)算外項(xiàng)目利用自有資金再次投資大輸液領(lǐng)域。
          據(jù)了解,本次獲批項(xiàng)目與募集資金投資項(xiàng)目不會(huì)發(fā)生沖突。部分募集資金投資項(xiàng)目在2007年底就已經(jīng)陸續(xù)啟動(dòng),以自有資金墊付的方式先行投資購(gòu)置生產(chǎn)線和設(shè)備,目前正在建設(shè)中,部分項(xiàng)目將于近期完成并產(chǎn)生效益。

        藥物安全成“基本制度”

          雙鶴藥業(yè)本次董事會(huì)還審議通過(guò)了關(guān)于制訂《藥物安全管理制度》(試行)的議案,對(duì)雙鶴藥業(yè)各藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位的藥物安全工作進(jìn)行管理,明確各單位的藥物安全職責(zé),建立藥物安全信息傳遞程序,特別是藥品不良反應(yīng)信息的收集與上報(bào),掌握產(chǎn)品上市后的安全信息。
          據(jù)了解,藥品不良反應(yīng)報(bào)告在國(guó)外70%由生產(chǎn)企業(yè)提供,30%由醫(yī)院提供,而在中國(guó)目前則大部分由醫(yī)院來(lái)提供。目前國(guó)內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)制訂藥物安全管理制度的較少,只有一些在華的外企像輝瑞、諾華等公司制定了相關(guān)制度。在國(guó)家修改藥品管理法以后,藥品生產(chǎn)企業(yè)作為藥物安全的第一責(zé)任人,很多企業(yè)由于藥物不良反應(yīng)造成巨大損失。
          雙鶴藥業(yè)董事長(zhǎng)衛(wèi)華誠(chéng)對(duì)記者說(shuō),雙鶴藥業(yè)主動(dòng)建立藥品安全管理制度和流程,對(duì)于藥品從研發(fā)到生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)和市場(chǎng)推廣各階段信息進(jìn)行準(zhǔn)確反饋,并作為公司的基本制度立法,積極踐行著一個(gè)醫(yī)藥企業(yè)的社會(huì)責(zé)任。

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