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        我國將分期分批規(guī)范提高4000余個(gè)中成藥標(biāo)準(zhǔn)
            2007-11-29    記者:周婷玉 鄒聲文    來源:經(jīng)濟(jì)參考報(bào)
          新華社北京11月28日電 國家食品藥品監(jiān)督管理局局長邵明立28日表示,我國計(jì)劃用三至五年的時(shí)間,分期、分批完成4000余個(gè)中成藥標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)范和提高工作。
          邵明立是在中醫(yī)藥國際科技合作大會(huì)上作此表示的。據(jù)他介紹,截至目前,國家食品藥品監(jiān)督管理局審核頒布了國家中藥標(biāo)準(zhǔn)9100多個(gè),開展了中藥注射劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高和完善工作,發(fā)布了《中藥注射劑指紋圖譜研究技術(shù)要求》,以確保中藥質(zhì)量。
          邵明立表示,為扶持中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展,確保食品藥品安全,國家食品藥品監(jiān)督管理局將把中藥監(jiān)管工作放在更加突出的地位,積極探索符合中藥特色的監(jiān)管制度,促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展;鼓勵(lì)創(chuàng)新,提高中藥研制水平;針對(duì)中藥理論基礎(chǔ)和作用機(jī)制與化學(xué)藥品的不同,完善中藥注冊(cè)管理規(guī)定;全面推行中藥生產(chǎn)GMP管理,提升中藥制藥工業(yè)的綜合水平;加大中藥品種保護(hù)力度,不斷完善中藥不良反應(yīng)監(jiān)測體系。
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