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| 統(tǒng)計(jì)：跨國制藥企業(yè)瞄準(zhǔn)中國制藥研發(fā)領(lǐng)域 |
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| 2007-07-02 本報(bào)記者:王蔚 俞麗虹 來源:經(jīng)濟(jì)參考報(bào) |
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即便擁有全球眾多的高素質(zhì)研發(fā)人員、充足的研發(fā)經(jīng)費(fèi)、領(lǐng)先的技術(shù)，近幾年美國新藥上市速度依然出現(xiàn)減緩的趨勢(shì)。有關(guān)資料顯示，2006年美國食品藥品監(jiān)督管理局只批準(zhǔn)18種新藥上市，低于近六年來的平均水平，相應(yīng)的，很多大型制藥企業(yè)已加快從世界各地引進(jìn)新的研發(fā)項(xiàng)目速度。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在眾多知名跨國制藥企業(yè)中，自主研發(fā)的項(xiàng)目只占全部在研項(xiàng)目的三分之一，其余項(xiàng)目都靠外部引進(jìn)。
全球知名的醫(yī)藥信息咨詢公司IMS Health報(bào)告指出，2006年美國的制藥公司將有市場(chǎng)價(jià)值達(dá)190億美元處方藥的專利保護(hù)將到期，2007年還有價(jià)值100億美元的處方藥的專利保護(hù)將到期。一旦專利保護(hù)失效，仿制藥公司隨即推出低價(jià)位的相應(yīng)仿制藥，專利藥的銷售額通常會(huì)急劇下跌。
最重要的是，在歐美開發(fā)一個(gè)全新藥物通常需要10億美元、12年至15年時(shí)間，并且難度正在不斷加大。2006年底，美國輝瑞公司宣告中止降膽固醇藥物的臨床研究，而該公司在此項(xiàng)目上已投入10億美元。而另外一方面。通常只需3000萬至8000萬美元就可以從別的藥研發(fā)公司獲得一項(xiàng)已進(jìn)入臨床研究階段的新藥全球市場(chǎng)開發(fā)權(quán)。
周明東說，因此，引進(jìn)成熟項(xiàng)目對(duì)于跨國制藥企業(yè)而言，不僅大大縮短了新藥開發(fā)時(shí)間、降低風(fēng)險(xiǎn)，更節(jié)約了開發(fā)成本。
而在上海復(fù)星醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司研發(fā)部商務(wù)拓展總監(jiān)劉日廷博士看來，許多跨國公司通過合作、收購、兼并等合法的資本運(yùn)作手段，盡量獲取中國那些只差一步就將成熟的科研成果，還有它們戰(zhàn)略上其它方面的需要。
劉日廷認(rèn)為，一些跨國制藥企業(yè)往往是為了控制研發(fā)的發(fā)展，利用專利戰(zhàn)略，花重金把中國的發(fā)明與專利收購，然后非常技巧地把這些項(xiàng)目擱置起來，或延遲這些項(xiàng)目的發(fā)展，而讓自己手頭上的項(xiàng)目迅速發(fā)展。其結(jié)果是中國的一些發(fā)明和專利，再也得不到什么專利許可費(fèi)了，更重要的是這些跨國公司把潛在的中國競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手扼殺在搖籃中。 |
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