在第五屆虹橋國際經(jīng)濟(jì)論壇“推動(dòng)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展 共建人類衛(wèi)生健康共同體”分論壇上,全國政協(xié)經(jīng)濟(jì)委員會(huì)副主任、中國國際經(jīng)濟(jì)交流中心常務(wù)副理事長畢井泉表示,醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)既是國民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分,也是推進(jìn)健康中國建設(shè)的重要內(nèi)容。加快推進(jìn)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,對(duì)增進(jìn)民生福祉、實(shí)現(xiàn)中國式現(xiàn)代化、共建人類衛(wèi)生健康共同體具有重要意義。
畢井泉表示,生物醫(yī)藥是全球新一輪科技變革中科技含量高、創(chuàng)新密集、投資最為活躍的領(lǐng)域。從我國來看,近八年投入生物醫(yī)藥和醫(yī)療器械研發(fā)的社會(huì)資金高達(dá)1.5萬億元。在多方投入下,我國在生物醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域取得重大成果。過去十年,中國批準(zhǔn)上市新藥數(shù)量占全球15%左右,本土企業(yè)在研新藥數(shù)量占全球33%,在中國開展新藥臨床試驗(yàn)有5500多項(xiàng)。生物醫(yī)藥的創(chuàng)新,已經(jīng)成為我國進(jìn)入創(chuàng)新型國家的重要標(biāo)志。
“但同時(shí)還應(yīng)認(rèn)識(shí)到,我們和世界先進(jìn)水平仍有一定差距。”畢井泉指出,近年來,我國批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新藥大部分屬于跟隨式、引進(jìn)式創(chuàng)新,新靶點(diǎn)、新化合物、新作用機(jī)理的原創(chuàng)性新藥不多,創(chuàng)新的質(zhì)量與世界先進(jìn)水平還有差距。
畢井泉建議,鼓勵(lì)原創(chuàng)性研發(fā),鼓勵(lì)臨床價(jià)值更優(yōu)藥物上市。此外,應(yīng)大力推進(jìn)仿制藥質(zhì)量療效一致性評(píng)價(jià)工作,穩(wěn)定創(chuàng)新藥市場預(yù)期,改革醫(yī)療機(jī)構(gòu)的補(bǔ)償機(jī)制,增加基礎(chǔ)研究投入,擴(kuò)大國際合作水平。
《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者調(diào)研發(fā)現(xiàn),在收獲環(huán)節(jié),黑龍江采取多種措施,加快機(jī)收減損技術(shù)的推廣應(yīng)用,取得成效。
目前,河北省國企改革三年行動(dòng)主體任務(wù)已經(jīng)完成,現(xiàn)代企業(yè)制度、市場化運(yùn)作方式、專業(yè)化競爭優(yōu)勢為企業(yè)發(fā)展注入了新動(dòng)能。
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