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        仿制藥一致性評價(jià)首批三品種亮相 涉恒瑞醫(yī)藥等五藥企
        2014-01-30   作者:記者 曾亮亮/北京報(bào)道  來源:經(jīng)濟(jì)參考報(bào)
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        【字號(hào)
          2012年啟動(dòng)的仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià),最近有了實(shí)際行動(dòng)。國家食藥總局29日公布了三個(gè)藥品品種的評價(jià)方法,這意味著仿制藥品種評價(jià)大幕開啟,未通過評價(jià)的藥品將被暫停生產(chǎn)、甚至注銷藥品批準(zhǔn)文號(hào)。
          三個(gè)已出臺(tái)評價(jià)方法的仿制藥品種包括酒石酸美托洛爾片、鹽酸氨溴索片和鹽酸特拉唑嗪片,涉及恒瑞醫(yī)藥、以嶺藥業(yè)、亞太藥業(yè)、太龍藥業(yè)、聯(lián)環(huán)藥業(yè)等五家上市公司。
          《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者從食藥總局獲悉,國內(nèi)生產(chǎn)酒石酸美托洛爾片的廠家有13家,包括以嶺藥業(yè)、常州四藥等;生產(chǎn)鹽酸氨溴索片的企業(yè)有11家,包括恒瑞醫(yī)藥、羅欣醫(yī)藥等;生產(chǎn)鹽酸特拉唑嗪片的企業(yè)有21家,包括亞太藥業(yè)、太龍藥業(yè)、聯(lián)環(huán)藥業(yè)等。
          據(jù)悉,目前,我國批準(zhǔn)上市的藥品有1.6萬種,藥品批準(zhǔn)文號(hào)18.7萬個(gè)。其中,化學(xué)藥品0.7萬種,批準(zhǔn)文號(hào)12.1萬個(gè),絕大多數(shù)為仿制藥。
          一位業(yè)內(nèi)人士告訴《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者,仿制藥是與被仿制藥具有相同的活性成分、劑型、規(guī)格、給藥途徑和治療作用的替代藥品,具有降低醫(yī)療支出,提高藥品可及性,提升醫(yī)療服務(wù)水平等重要經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。但我國部分仿制藥質(zhì)量與被仿制藥差距較大,一定程度上影響了仿制藥的臨床療效,甚至影響到公眾用藥安全。因此,食藥總局自2012年啟動(dòng)仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)。
          “仿制藥與被仿制藥存在不一致性的原因除了研究基礎(chǔ)薄弱外,企業(yè)隨意變更處方、工藝,偷工減料也是一個(gè)重要因素。究其原因,除了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)外,我們還缺乏進(jìn)行上市后監(jiān)管的其他技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。”食藥總局相關(guān)人士表示,通過一致性評價(jià),建立企業(yè)處方、工藝及溶出曲線數(shù)據(jù)庫,加強(qiáng)對藥企上市后監(jiān)管使其不敢隨意變更處方、工藝,保證產(chǎn)品質(zhì)量長期穩(wěn)定。“另一方面,可解決批準(zhǔn)的工藝不生產(chǎn)、生產(chǎn)的工藝不批準(zhǔn)的頑疾”。
          按照食藥總局對一致性評價(jià)的工作進(jìn)度安排,2014年完成部分品種質(zhì)量一致性評價(jià);2015年完成基本藥物目錄中固體口服制劑質(zhì)量一致性評價(jià);2015至2020年,開展注射劑及其他劑型的質(zhì)量一致性評價(jià)。
          “第一批其余的13個(gè)品種評價(jià)方法還將陸續(xù)公布,接著就輪到第二批的59個(gè)品種。”上海市食品藥品檢驗(yàn)所謝沐風(fēng)認(rèn)為,已公布的三個(gè)品種比較簡單,仿制藥企比較容易通過一致性評價(jià)的審核,而且藥企進(jìn)行二次開發(fā)后也比較容易接近標(biāo)準(zhǔn)。“以后會(huì)增加一些比較難的品種,一些藥企可能比較難通過”。
          食藥總局相關(guān)人士表示,對不按照核準(zhǔn)的工藝和處方組織生產(chǎn)的、所生產(chǎn)的藥品不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量一致性要求的,將依法做出處理。在規(guī)定時(shí)間內(nèi)未通過質(zhì)量一致性評價(jià)的,應(yīng)當(dāng)暫停生產(chǎn);藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期屆滿時(shí)仍未通過質(zhì)量一致性評價(jià)的,不予再注冊,注銷批準(zhǔn)文號(hào)。
          不少藥企相關(guān)人士對《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者表示,希望通過仿制藥一致性評價(jià)措施,將一些質(zhì)量差的藥品在招投標(biāo)過程中淘汰掉,改變目前“重價(jià)格、輕質(zhì)量”的招標(biāo)政策。但謝沐風(fēng)指出,一致性評價(jià)只是一項(xiàng)技術(shù)手段以提升仿制藥品質(zhì),“與招標(biāo)打分關(guān)系不大”。
          《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者了解到,廣東首輪基藥競價(jià)交易中標(biāo)結(jié)果近日出爐,通化東寶、信立泰、恒瑞醫(yī)藥等企業(yè)的拳頭藥品,均被價(jià)格低廉的產(chǎn)品所取代。
          食藥總局也表示,希望各級(jí)藥監(jiān)部門要與本級(jí)政府有關(guān)部門加強(qiáng)溝通與協(xié)調(diào),在招標(biāo)采購、定價(jià)和醫(yī)保報(bào)銷方面出臺(tái)鼓勵(lì)措施,引導(dǎo)企業(yè)主動(dòng)提高藥品質(zhì)量,確保藥品質(zhì)量安全。
          凡標(biāo)注來源為“經(jīng)濟(jì)參考報(bào)”或“經(jīng)濟(jì)參考網(wǎng)”的所有文字、圖片、音視頻稿件,及電子雜志等數(shù)字媒體產(chǎn)品,版權(quán)均屬經(jīng)濟(jì)參考報(bào)社,未經(jīng)經(jīng)濟(jì)參考報(bào)社書面授權(quán),不得以任何形式刊載、播放。
         
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