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    6日晚間，東北制藥公告，根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》的規(guī)定，經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)檢查和審核批準(zhǔn)，公司下屬子公司目前所有用于生產(chǎn)上市銷售產(chǎn)品的三十六條制劑生產(chǎn)線均符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》要求，全部通過新版GMP認(rèn)證。其中：無菌制劑生產(chǎn)線十六條，非無菌制劑生產(chǎn)線二十條。