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    在創(chuàng)業(yè)板上市僅僅半年多后，沃森生物就給投資者們潑了一盆冷水：這只發(fā)行價格高達95元/股，發(fā)行后市盈率高達133.8倍，曾創(chuàng)下創(chuàng)業(yè)板最貴紀錄的股票，在上市僅僅半年后，突然爆出其三大疫苗項目流產(chǎn)的消息。
　　5月16日晚間，沃森生物接連發(fā)布公告，宣布停止PIKA鼻粘膜免疫流行性感冒裂解疫苗的研發(fā)，終止與葛蘭素史克麻腮風疫苗項目，并停止與長春華普“人工合成的單鏈寡核苷酸增效狂犬疫苗(CpG狂犬疫苗)效能的作用”的項目合作。
　　上述信息立刻引發(fā)了沃森生物股價暴跌，5月17日，沃森生物跌停。
　　沃森生物2010年10月29日公布的《招股說明書》顯示，截至招股說明書簽署日，公司已經(jīng)簽訂的合作開發(fā)協(xié)議主要包括兩個：一是與長春華普共同開發(fā)CpG佐劑增強型乙肝疫苗、CpG佐劑增強型狂犬病疫苗；二是與廣州申益皮卡生物技術(shù)有限公司合作開發(fā)PIKA鼻粘膜免疫流行性感冒裂解疫苗。《招股說明書》還顯示，2009年10月，江蘇沃森、沃森葛蘭、葛蘭素史克生物制品有限公司、葛蘭素史克(中國)投資有限公司、葛蘭素史克有限公司五方簽署了《合作協(xié)議》，擬就通過沃森葛蘭作為合作平臺、共同從事人用麻疹-腮腺炎-風疹疫苗(MMR)等疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)達成一致協(xié)議。
　　沃森生物表示，上述項目“有利于本公司以更快的速度獲取最優(yōu)外部技術(shù)，加快相關(guān)疫苗研發(fā)，從而增強疫苗開發(fā)能力”，并表示“與長春華普生物技術(shù)有限公司的技術(shù)合作目前項目進展順利”。
　　2010年11月12日，沃森生物正式登陸創(chuàng)業(yè)板，發(fā)行價格和發(fā)行市盈率均創(chuàng)下了創(chuàng)業(yè)板的新高。多份券商研究報告認為，沃森生物《招股說明書》所表明的雄厚的研發(fā)實力和豐富的儲備產(chǎn)品正是其如此之高的估值的重要支撐。
　　現(xiàn)在，由于三大疫苗項目的流產(chǎn)，這個估值基礎(chǔ)正在遭受嚴重的動搖，甚至有投資者質(zhì)疑，沃森生物是否早就知道上述項目存在重大風險而沒有予以披露，甚至更進一步，是否存涉嫌在《招股說明書》故意隱瞞上述信息以達到上市的目的？
　　公告披露的資料顯示，在上述流產(chǎn)的三個項目中，與葛蘭素史克合作的麻腮風疫苗項目始于2009年10月，而其流產(chǎn)則是源于“隨著《中華人民共和國藥典》(2010版)的頒布實施，由于含有抗生素，國家食品藥品監(jiān)督管理局未批準葛蘭素史克公司麻疹-腮腺炎-風疹疫苗(MMR)在中國進口和灌裝。”
　　而來自國家食品藥品監(jiān)督管理局2010年6月17日發(fā)布的信息顯示，《中華人民共和國藥典》2010年版已由衛(wèi)生部2010年第5號公告頒布，自2010年10月1日起執(zhí)行。這就是說，早在上市之前，《中華人民共和國藥典》(2010版)已經(jīng)實施，此項合作的流產(chǎn)在上市之前就已可以預(yù)料。
　　而在另外兩項流產(chǎn)的項目中，公告顯示，沃森生物與廣州申益的PIKA鼻粘膜免疫流行性感冒裂解疫苗項目起始于2007年11月，與長春華普“人工合成的單鏈寡核苷酸增效狂犬疫苗(CpG狂犬疫苗)效能的作用”的項目則起始于2006年4月。也就是說，在經(jīng)歷了3到5年的開發(fā)之后，就在上市后僅僅半年，上述項目就以“經(jīng)公司(沃森生物)科學委員會審議，項目研究結(jié)果未能達到預(yù)期目標”而流產(chǎn)。
　　更令人驚奇的是，對于以上三大利空，沃森生物居然同時公布，雖然其沒有在公告中公布上述三個項目具體終止時間，但市場普遍認為，上述三項同時發(fā)生的幾率很小，沃森生物在信息披露上明顯存有疑問。
　　北京問天律師事務(wù)所主任律師張遠忠對《經(jīng)濟參考報》記者表示，如果沃森生物在上市前就知道上述項目存在流產(chǎn)可能的話，就應(yīng)當在《招股說明書中》充分揭示風險，向投資者表明上述項目存在的重大不確定性。如果沃森生物明明知道卻不進行揭示甚至有意隱瞞的話，就涉嫌在《招股說明書》中虛假陳述。
　　《經(jīng)濟參考報》記者就此事致電沃森生物，截至發(fā)稿，沃森生物尚未給予答復(fù)。
　　17日，沃森生物在深交所投資者互動平臺上表示，“與史克終止麻腮風疫苗項目合作，不會影響公司全國產(chǎn)業(yè)化布局及國際化戰(zhàn)略，更不會影響公司構(gòu)建病毒性研發(fā)、產(chǎn)業(yè)平臺的戰(zhàn)略實施。公司將會充分利用沃森葛蘭的資源，加快病毒性疫苗產(chǎn)品的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化進程。”
　　作為沃森生物保薦人的平安證券，則在17日發(fā)布的一則報告中稱，“三個終止項目均屬于臨床前項目。即使進入臨床，仍需通過臨床I-III期研究、生產(chǎn)批件申請、GMP認證等、生產(chǎn)及報批簽發(fā)等環(huán)節(jié)才能上市。保守估計全程需時5年，項目終止不會對業(yè)績產(chǎn)生影響。”