1月17日,美國強生公司再次宣布召回兒童用泰諾、8小時泰諾等產(chǎn)品,此次召回將導(dǎo)致超過4500萬個藥品受到牽連。對此,上海強生回應(yīng)表示,中國區(qū)域并不受召回事件影響。 在聲明中,強生公司稱,此次召回不是基于消費者產(chǎn)生不良反應(yīng)而采取的行動,而且這些產(chǎn)品也沒有進(jìn)入中國市場。 該公司相關(guān)人員向記者透露,中國消費者目前使用的強生公司非處方藥品,均由上海強生制藥有限公司在上海工廠生產(chǎn),完全符合中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP),質(zhì)量安全可靠,不存在國外召回的問題。而美國強生召回的這批藥品主要涉及地區(qū)為美國、巴西以及加勒比。 據(jù)了解,從2011年開始,強生就頻頻爆出大規(guī)模召回事件。以下為強生2010年召回大事記: 1月,強生召回約500個批次的非處方藥,包括泰諾等。 4月,強生在美、加等12個國家和地區(qū)召回仙特明等40多個批次的藥物。召回涉及廣泛使用的兒童及嬰幼兒非處方藥品,包括泰諾、布洛芬、仙特明等抗過敏及解熱藥物。 7月,強生旗下麥克尼爾公司在美國等市場召回21批次的兒童及成人用泰諾、抗過敏藥可他敏及鎮(zhèn)痛藥美林等非處方藥。 8月,近4000盒強生“Acuvue”隱形眼鏡由于遭到投訴會引發(fā)眼睛刺痛等問題,強生(香港)宣布主動召回。 10月,強生召回泰諾藥片等藥品。 11月,由于制藥過程中開發(fā)不充分,強生召回約400萬盒櫻桃和葡萄口味的兒童抗過敏藥可他敏和約80萬瓶兒童止痛藥美林。 11月,由于產(chǎn)品標(biāo)簽有誤,強生擴大暢銷感冒藥泰諾多癥狀感冒糖漿的召回,總計930萬瓶。
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